突破！阻断关键矿物质的摄取有望有效抑制淋病的感染和传播！
近日，一项刊登在国际杂志PLoS Pathogens上的研究报告中，来自乔治亚州立大学的科学家们通过研究发现，阻断淋病病原体吸收矿物质锌的能力或有望阻断其引发的广泛性性传播感染，本文研究结果将能帮助研究者开发新型淋病疫苗，以及有效阻断淋病病原体的生长。
近日，一项刊登在国际杂志PLoS Pathogens上的研究报告中，来自乔治亚州立大学的科学家们通过研究发现，阻断淋病病原体吸收矿物质锌的能力或有望阻断其引发的广泛性性传播感染，本文研究结果将能帮助研究者开发新型淋病疫苗，以及有效阻断淋病病原体的生长。
目前并没有疫苗能够抑制这种严重的感染性疾病，据美国CDC数据显示，在美国每年有超过82万人患上淋病，而且其中有超过一半的病例都为年龄在15-24岁的年轻人中，淋病奈瑟氏菌(Neisseria gonorrhoeae)是引发淋病的病原体，其被认为是当前危害公众健康的威胁之一，因为该病原体对几乎所有的治疗性药物都产生了耐药性，且难以治愈。
未经治疗的淋病常常会引发严重或永久性的健康问题，而且大部分女性都不会表现出症状，在女性群体中，淋病会引发盆腔炎性疾病，其常常会导致不孕及异位妊娠等多种疾病。研究者Cynthia Nau Cornelissen说道，本文研究结果非常重要，因为如果无法获得足够的锌，淋病奈瑟氏菌就会发生死亡。
淋病奈瑟氏菌会产生8种已知的外膜转运蛋白，其中四种能用来获取铁或铁螯合物，另外两个转运蛋白TdfH和TdfJ则会促进细胞对锌的摄取。此前研究中，研究人员发现，TdfH能够与钙网蛋白(S100蛋白家族的成员之一)结合并摄取锌，随后再被淋病奈瑟氏菌吸收。这项研究中，研究人员通过研究评估了是否S100家族中其它的蛋白质也能够促进奈瑟氏菌通过摄取锌来生长，研究者发现，TdfJ能直接与S100A7结合来获得锌;这种相互作用仅会在人类版本的S100A7中才能够被检测到，这一点非常重要，因为淋病只在人类机体中发生，因此仅利用人类版本的S100A7就能够促进病原体的特殊性产生。
本文研究结果表明，淋病奈瑟氏菌或能通过TdfJ和人类S100A7之间的相互作用来“战胜”人类机体的营养免疫力，从而就能促进病原体克服宿主对锌的限制并持续生长。研究人员希望通过阐明淋病奈瑟氏菌摄入锌离子的分子机制或有望帮助开发抵御这种病原体的新型疫苗，未来研究者的目标就是开发出新型疫苗，来阻断淋病奈瑟氏菌对铁和锌的摄入，从而保护机体免受这种病原体的感染。
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