靶向Wnt/β-连环蛋白通路或可促进骨再生
作者：伊文 来源：MedSci梅斯 日期：2017-09-29
导读
大量的证据表明，Wnt /-连环蛋白通路参与各种干细胞的成骨分化。然而，Wnt/-连环蛋白通路在调节大鼠外胚层干细胞(EMSCs)成骨分化中的作用仍然是未知的，外胚层干细胞被认为是牙间充质干细胞的祖细胞。 在本研究中，我们证实了核-连环蛋白在EMSC成骨分化过程中表达升高。Wnt信号传导抑制剂IWR-1-endo抑制EMSC成骨分化，而Wnt信号激动剂SKL2001促进EMSC成骨分化。此外，在
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靶向Wnt/β-
大量的证据表明，Wnt /β-连环蛋白通路参与各种干细胞的成骨分化。然而，Wnt/β-连环蛋白通路在调节大鼠外胚层干细胞(EMSCs)成骨分化中的作用仍然是未知的，外胚层干细胞被认为是牙间充质干细胞的祖细胞。
在本研究中，我们证实了核β-连环蛋白在EMSC成骨分化过程中表达升高。Wnt信号传导抑制剂IWR-1-endo抑制EMSC成骨分化，而Wnt信号激动剂SKL2001促进EMSC成骨分化。此外，在EMSC成骨分化过程中，低亲和力神经生长因子受体(LNGFR)的过表达进一步上调核β-连环蛋白。
进一步的实验表明，LNGFR过表达增强EMSC成骨分化，而LNGFR沉默则降低。此外，IWR-1-endo减弱LNGFR增强的EMSC成骨分化。
总的来说，我们的数据显示，LNGFR靶向Wnt/β-连环蛋白通路，并正调控EMSC成骨分化，提示Wnt /β-连环蛋白通路可能参与牙齿发育，靶向Wnt/β-连环蛋白通路可能在牙组织工程再生应用中存在巨大潜力。
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