风湿

miR-146a对原发性胆汁性肝硬化辅助性T细胞增殖调控作用的研究

作者:耿一博 整理 来源:金宝搏网站登录技巧 日期:2013-02-18
导读

         日前,南京医科大学附属无锡第二医院检验科、第二军医大学长征医院实验诊断科、全军医学免疫诊断中心、南京医科大学附属无锡第二医院风湿科共同发表论文,旨在研究miR-146a对原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者T细胞增殖以及白细胞介素(IL)-2分泌的调控作用。研究指出,miR-146a可以负向调控活化的PBC患者辅助性T细胞增殖以及分泌IL-2的能力。PBC的发病机制可能与患者辅助性T细胞内miR-146a表达降低、对细胞增殖的抑制作用减弱有关。该文章发表在第16卷第8期《中华风湿病学杂志》上。

  日前,南京医科大学附属无锡第二医院检验科、第二军医大学长征医院实验诊断科、全军医学免疫诊断中心、南京医科大学附属无锡第二医院风湿科共同发表论文,旨在研究miR-146a对原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者T细胞增殖以及白细胞介素(IL)-2分泌的调控作用。研究指出,miR-146a可以负向调控活化的PBC患者辅助性T细胞增殖以及分泌IL-2的能力。PBC的发病机制可能与患者辅助性T细胞内miR-146a表达降低、对细胞增殖的抑制作用减弱有关。该文章发表在第16卷第8期《中华风湿病学杂志》上。

  荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测20例PBC患者和20名健康个体外周血单个核细胞(PBMC)、辅助性T细胞、细胞毒性T细胞、B细胞和单核细胞内miR-146a的表达。将miR-146a表达载体和表达抑制体转染入PBC患者辅助性T细胞内,以抗CD3抗体和抗CD28抗体刺激辅助性T细胞,以CCK-8法检测辅助性T细胞增殖能力,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测培养基内IL-2水平,以RT-PCR法监测辅助性T细胞内miR-146a的表达。2组间的比较采用t检验。

  结果显示,PBC患者PBMC内miR-146a的表达(0.46±0.20)较健康个体(1.00±0.26)明显降低(t=7.47,P<0.01)。PBC患者辅助性T细胞和单核细胞内miR-146a的表达(分别为(0.33±0.13,0.56±0.11)较健康个体(分别为1.00±0.14,1.00±0.11))明显降低(t=6.15,4.97;P<0.01或P<0.05),但PBC患者与健康个体细胞毒性T细胞(0.98±0.15,1.00±0.12,t=0.22,P>0.05)和B细胞(0.91±0.06,1.00±0.14;t=0.97,P>0.05)内miR-146a的表达量之间的差异无统计学意义。抗CD3和抗CD28可以诱导辅助性T细胞表达miR-146a(刺激前:1.00±0.18;刺激后:9.12±2.05;t=8.81,P<0.01)。PBC患者辅助性T细胞较健康个体具有较强的增殖能力{PBC:0.35±0.06[吸光度(A值)];健康个体:0.26±0.04(A值);t=2.83,P<0.05}以及释放IL-2[PBC (686±109)pg/ml;健康个体(512±72) pg/ml;t=2.96,P<0.05]的能力。miR-146a可以抑制PBC患者T细胞的增殖以及分泌IL-2的能力。

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