FDA：警惕对乙酰氨基酚的肝脏毒性
作者：陈晓婷 来源：金宝搏网站登录技巧
日期：2011-01-18
导读
美国食品和药物管理局（FDA）2011年1月13日发布公告，要求制药厂限制复方制剂处方药中对乙酰氨基酚的含量，并提示公众警惕对乙酰氨基酚的肝脏毒性。
美国食品和药物管理局（FDA）2011年1月13日发布公告，要求制药厂限制复方制剂处方药中对乙酰氨基酚的含量，并提示公众警惕对乙酰氨基酚的肝脏毒性。
FDA要求，制药厂商在生产含有对乙酰氨基酚的复方制剂处方药时，应限制每片（或胶囊）中的对乙酰氨基酚含量不超过325mg。FDA还要求厂商更新所有对乙酰氨基酚复方制剂处方药的标签，以警示严重肝损伤的潜在危险。
对乙酰氨基酚是一种缓解疼痛和发烧症状的药物，它在处方药和非处方（OTC）药中都能被找到。在许多含有对乙酰氨基酚的复方制剂处方药中，其它添加成分通常是阿片类药物，如可待因[含可待因的Tylenol(泰诺林)]、羟考酮（Percocet）和氢可酮（Vicodin）。非处方对乙酰氨基酚药物不在此次调整范围内。
“FDA采取的这一行动，使患者在使用含有对乙酰氨基酚的复方镇痛处方药时更加安全”，FDA药物评价和研究中心（CDER）新药办公室副主任Kweder博士说。“在美国，超剂量使用对乙酰氨基酚复方制剂处方药的病例，占对乙酰氨基酚相关肝功能衰竭总病例的近一半，其中很多病例接受了肝移植，或者最终导致死亡。”
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